化妝品備案檢測是指化妝品生產企業在向國家藥品監督管理局提交化妝品備案申請前，對其生產的化妝品進行的一系列檢測和評估。化妝品備案檢測的目的是確保化妝品的質量和安全性，以保護消費者的健康和安全。化妝品備案檢測-第三方檢測中心，中科檢測提供化妝品備案檢測服務，具有CMA,CNAS資質。

化妝品備案檢測政策要求：

2021年1月1日開始實施的《化妝品監督管理條例》，將化妝品分為特殊化妝品和普通化妝品。國家對特殊化妝品實行注冊管理，對普通化妝品實行備案管理。注冊備案的產品信息在藥品監管總局政務網站統一公布，供公眾查詢。此條例一方面規范了化妝品的注冊備案行為，另一方面也保護了消費者的健康權益，對化妝品行業也有著深遠影響。

化妝品備案檢測項目：

原料檢測：對化妝品所使用的原料進行檢測，包括原料的純度、雜質含量、有毒有害物質含量等。

成品檢測：對化妝品的成品進行檢測，包括成品的外觀、氣味、稠度、穩定性、pH值等。

安全性評估：對化妝品進行安全性評估，包括毒理學試驗、皮膚刺激性試驗、皮膚過敏性試驗等。

微生物檢測：對化妝品進行微生物檢測，包括細菌總數、真菌總數、糞大腸菌群等。

包裝材料檢測：對化妝品的包裝材料進行檢測，包括包裝材料的純度、耐腐蝕性、密封性等。

化妝品備案檢測流程：

樣品準備：境內責任人根據相關要求準備好送檢資料及樣品，送交國家認可的檢測機構進行檢測。

注冊申請：申請人向國家藥品監督管理局（NMPA）提交化妝品注冊申請，填寫《國產非特殊用途化妝品備案申請表》。

受理申請：國家藥品監督管理局對申請材料進行形式審查，符合要求的，予以受理。

技術審查：國家藥品監督管理局組織專家對申請產品進行技術審查，包括原料檢測、配方檢測、功效檢測、安全性評估等。

行政審批：國家藥品監督管理局根據技術審查結果，對符合要求的申請產品進行審批，審批通過的予以備案并發放備案號。

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